识林

识林是一款药业法规与实践知识平台，集合研发、注册、生产、质量相关的国内外法规指南，案例与讨论，以维基百科的形式相互链接，长期跟踪国内外药监和产业发展动态，专家解读、引申分析行业热点话题。用户可以在识林中查找自己需要的资料，进行学习以及知识巩固，还能将自己的见解分享到识林，与大家一起探讨。

软件特色

权威

• CFDA、 FDA、EU、PIC/S、WHO、ICH等官方信息

• 专家团队针对性解读政策法规与指南

全面

• 覆盖研发注册到生产质量各知识点

• 法规、指南、资讯、专栏、专题、案例、讨论

• 不同时期版本列表及状态标识，可查官网已消失版本

及时

• 官方资料更新后识林® 24小时内收录

• 热点话题、检查与核查信息及时跟踪

便捷

• 维基百科的形式相互链接

• 中外法规指南、历史版本对比解读，中英文对照

注释性法规

• 起草说明 — 法规制定背后基于科学的考虑

• 相关指南 — 更具体、更详细的指导

• 中外GMP对比 — 直观展现法规要求异同

• 警告信 — 了解现场检查监管实例

800+主题词

• 援引法规指南

• 提供实施指导

• 链接资讯讨论

• 汇总参考资料

团队诊断

• 基于岗位知识结构的考核

• 科学地对岗位能力进行评估分析

• 靶向推送学习任务，紧扣岗位需

更新内容

•团队诊断、IPEM专栏

•页面评论功能

•搜索按时间排序